ISCRIVITI ALLA NEWSELETTER E RICEVI SUBITO UNO SCONTO DEL 5% ISCRIVITI
-26%
DOSANLOC 14 COMPRESSE GASTRORES 20MG

DOSANLOC 14 COMPRESSE GASTRORES 20MG

Codice Prodotto (Minsan): 040921025
Classificazione: PANTOPRAZOLO

Prezzo di listino: 13,00 €

- Prezzo

Special Price 9,65 €

- Prezzo promo

Dosanloc 20 mg compresse gastroresistenti
Pantoprazolo
Medicinale equivalente
Che cos’è e a che cosa serve
Dosanloc contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca la “pompa” che produce acido nello stomaco, riducendo pertanto la quantità di acido nello stomaco.

Dosanloc viene usato per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (per esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell'acido dallo stomaco nell'esofago, il quale si può infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una dolorosa sensazione di bruciore al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca (rigurgito acido).

Può provare sollievo dai sintomi di reflusso acido e di bruciore di stomaco già dopo un giorno di trattamento con Dosanloc, ma questo farmaco non è concepito per portare un sollievo immediato. Può essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per migliorare i sintomi.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane.

Spese di spedizione: 6€
Spedizione gratuita per ordini superiori a 60€

Hai domande? Chiedi all'esperto

Descrizione Prodotto

DENOMINAZIONE

Dosanloc 20 mg compresse gastroresistenti
Pantoprazolo
Medicinale equivalente

Che cos’è e a che cosa serve
Dosanloc contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca la “pompa” che produce acido nello stomaco, riducendo pertanto la quantità di acido nello stomaco.

Dosanloc viene usato per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (per esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell'acido dallo stomaco nell'esofago, il quale si può infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una dolorosa sensazione di bruciore al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca (rigurgito acido).

Può provare sollievo dai sintomi di reflusso acido e di bruciore di stomaco già dopo un giorno di trattamento con Dosanloc, ma questo farmaco non è concepito per portare un sollievo immediato. Può essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per migliorare i sintomi.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane.

CONTROINDICAZIONI

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non prenda Dosanloc
• se è allergico al pantoprazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se sta assumendo inibitori della proteasi come atazanavir, nelfinavir (per il trattamento dell'infezione da HIV). Vedere “Altri medicinali e Dosanloc”.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di prendere Dosanloc se:
• è stato trattato per il bruciore di stomaco o per l'indigestione in modo continuativo per 4 settimane o più
• ha più di 55 anni e assume quotidianamente trattamenti da banco per l'indigestione
• ha più di 55 anni e accusa qualsiasi nuovo sintomo di reflusso o sintomi che sono cambiati di recente
• ha sofferto in precedenza di un'ulcera gastrica o ha subito un intervento chirurgico allo stomaco
• ha problemi al fegato o soffre di ittero (ingiallimento della cute o degli occhi)
• fa visita regolarmente al medico per disturbi o condizioni gravi
• deve sottoporsi a endoscopia o a un test del respiro chiamato test C-urea
• deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A)
• ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Dosanloc che riduce l'acidità gastrica
• se sta assumendo inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir; nelfinavir (per il trattamento dell'infezione da HIV) contemporaneamente a pantoprazolo, si rivolga al medico per raccomandazioni specifiche.

Non prenda questo medicinale per più di 4 settimane senza consultare il medico. Se i sintomi da reflusso (bruciore di stomaco o rigurgito acido) persistono per più di 2 settimane, si rivolga al suo medico che deciderà se è necessario assumere questo medicinale a lungo termine.

L'assunzione di Dosanloc per periodi prolungati, potrebbe causare rischi aggiuntivi quali:
- ridotto assorbimento di vitamina B12 o carenza di vitamina B12 se le sue riserve corporee di vitamine B12 sono già ridotte
- frattura dell'anca, del polso o della colonna vertebrale, specialmente se già soffre di osteoporosi o sta prendendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di osteoporosi)
- riduzione dei livelli di magnesio nel sangue (possibili sintomi: affaticamento, contrazioni involontarie dei muscoli, disorientamento, convulsioni, capogiri, accelerazione del battito cardiaco). Bassi livelli di magnesio possono inoltre portare a una riduzione dei livelli di potassio o di calcio nel sangue.

Si rivolga al medico se sta utilizzando questo medicinale da più di 4 settimane. Il medico potrà decidere di eseguire periodicamente degli esami del sangue per monitorare i livelli di magnesio.

Informi immediatamente il medico, prima o dopo l'assunzione di questo farmaco, se nota l'insorgenza di uno qualsiasi dei seguenti sintomi, che potrebbe essere segno di un altro disturbo più grave:
• un'involontaria perdita di peso (non correlata a una dieta o a un programma di esercizio fisico)
• vomito, particolarmente se ricorrente
• presenza di sangue nel vomito; questo potrebbe apparire come caffè macinato di colore scuro
• presenza di sangue nelle feci, che potrebbe essere di colore nero o di aspetto catramoso
• difficoltà nella deglutizione o dolore durante la deglutizione
• pallore e debolezza (anemia)
• dolore al torace
• dolore allo stomaco
• diarrea grave e/o persistente, perché questo medicinale è stato associato a un leggero aumento di diarree infettive.
• se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con Dosanloc. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni. Il medico può decidere di prescriverle alcuni esami.

Se deve fare un esame del sangue, informi il medico che sta assumendo questo medicinale. Può provare sollievo dai sintomi di reflusso acido e di bruciore di stomaco già dopo un giorno di trattamento con Dosanloc, ma questo farmaco non è concepito per portare un sollievo immediato. Non deve assumere questo medicinale come misura preventiva.

Se ha sofferto di bruciore di stomaco o di indigestione ricorrenti per qualche tempo, si ricordi di andare regolarmente dal medico.

Bambini e adolescenti
Dosanloc non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età a causa di una mancanza di informazioni sulla sicurezza in questa fascia di età più giovane.

Interazioni con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Dosanloc può influenzare l'efficacia di altri medicinali, specialmente quelli contenenti uno dei seguenti principi attivi:
• inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir, nelfinavir (usato per il trattamento dell'infezione da HIV). Non deve usare Dosanloc se sta assumendo inibitori della proteasi dell'HIV. Vedere “Non prenda Dosanloc”
• ketoconazolo (usato per le infezioni fungine).
• warfarin e fenprocumone (usati per fluidificare il sangue e prevenire coaguli). Potrebbe aver bisogno di ulteriori esami del sangue
• metotrexato (usato per il trattamento dell'artrite reumatoide, della psoriasi e del cancro) – se sta assumendo metotrexato il medico potrebbe temporaneamente interrompere il trattamento con Dosanloc poiché pantoprazolo può aumentare i livelli di metotrexato nel sangue.

Non assuma Dosanloc con altri medicinali che limitano la quantità di acido prodotto nello stomaco, come un altro inibitore della pompa protonica (omeprazolo, lansoprazolo o rabeprazolo) o un antagonista H2 (per esempio ranitidina, famotidina).
Tuttavia, se necessario, può assumere Dosanloc con gli antiacidi (per esempio magaldrato, acido alginico, sodio bicarbonato, idrossido di alluminio, magnesio carbonato o relative combinazioni).

Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Consulti immediatamente il medico o contatti il pronto soccorso dell'ospedale più vicino se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati gravi. Interrompa immediatamente l'assunzione di questo medicinale, ma porti con sé questo foglio illustrativo e/o le compresse.
- Reazioni allergiche gravi (frequenza rara: può interessare fino a 1 persona su 1000): reazioni da ipersensibilità, le cosiddette reazioni anafilattiche, shock anafilattico e angioedema. I sintomi tipici sono: gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua e/o della gola, che possono causare difficoltà di deglutizione o di respirazione, orticaria, gravi capogiri con battito cardiaco molto veloce e sudorazione intensa.
- Reazioni gravi della cute (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): Potrebbe notare uno o più dei seguenti effetti: eruzione cutanea con gonfiore, comparsa di vesciche o desquamazione della cute, perdita della cute e sanguinamento intorno a occhi, naso, bocca o genitali e rapido deterioramento delle condizioni generali di salute o eruzione cutanea in specifiche zone della pelle esposte al sole.
Potrebbe avere anche dolori articolari o sintomi simil-influenzali, febbre, gonfiore delle ghiandole ( es.sotto l'ascella) e gli esami del sangue potrebbero mostrare dei cambiamenti in alcuni globuli bianchi o enzimi epatici.
- Altri effetti indesiderati gravi (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): ingiallimento della cute o degli occhi (dovuto a un grave danno epatico) o problemi renali, come dolore durante la minzione e dolore lombare con febbre.

Altri effetti indesiderati includono:
- Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
polipi benigni nello stomaco.

- Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
mal di testa; capogiri; diarrea; nausea, vomito; gonfiore e flatulenza (meteorismo); stitichezza; secchezza delle fauci; dolore e fastidio allo stomaco; eruzione cutanea o orticaria; prurito; debolezza, spossatezza o malessere generale; disturbi del sonno; aumento degli enzimi epatici rilevato da un esame del sangue; frattura dell'anca, del polso o della colonna vertebrale.

- Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):
alterazione o completa mancanza del senso del gusto; disturbi della vista, come offuscamento della vista; dolore alle articolazioni; dolori muscolari; variazioni di peso; aumento della temperatura corporea; gonfiore delle estremità; depressione; aumento della bilirubina e dei livelli di grasso nel sangue (rilevato da un esame del sangue); aumento del seno negli uomini; febbre alta e forte calo dei globuli bianchi circolanti (rilevato da un esame del sangue).

- Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):
disorientamento; riduzione del numero di piastrine nel sangue, che può causare un aumento del sanguinamento o della comparsa di lividi rispetto alla norma; riduzione del numero dei globuli bianchi, che può provocare una maggiore inclinazione alle infezioni; coesistente riduzione anomala del numero di globuli rossi e bianchi, nonché di piastrine (rilevato da un esame del sangue).

- Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
allucinazioni, confusione (specialmente nei pazienti con un'anamnesi di questi sintomi); diminuzione dei livelli di sodio nel sangue, diminuzione dei livelli di magnesio, calcio o potassio nel sangue (vedere paragrafo 2), eritema, possibili dolori articolari, sensazione di formicolio, pizzicore, punture di spillo, bruciore o intorpidimento; Infiammazione dell'intestino crasso, che causa diarrea acquosa persistente.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Monografia

040921025

DENOMINAZIONE

DOSANLOC 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (in forma di sodio sesquidrato). Eccipienti con effetto noto: contiene 1 mcg dell’agente colorante Ponceau 4R lacca di alluminio per ogni compressa gastroresistente. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Nucleo Stearato di calcio Cellulosa microcristallina Crospovidone (tipo A) Idrossipropilcellulosa (tipo EXF) Carbonato di sodio anidro Silice colloidale anidra Rivestimento Ipromellosa Ossido di ferro giallo (E 172) Macrogol 400 Acido metacrilico–etile acrilato copolimero (1:1) Polisorbato 80 Ponceau 4R lacca di alluminio (E 124) Lacca di alluminio giallo chinolina (E 104) Sodio laurilsolfato Biossido di titanio (E 171) Trietilcitrato

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Dosanloc è indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (per esempio pirosi, rigurgito acido) negli adulti.

CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Somministrazione contemporanea con atazanavir (vedere paragrafo 4.5).

POSOLOGIA

Posologia La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno. Può essere necessario assumere le compresse per 2–3 giorni consecutivi per ottenere un miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione dai sintomi, il trattamento deve essere sospeso. Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza la preventiva consulenza di un medico. Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il paziente deve essere istruito a rivolgersi a un medico. Popolazioni speciali Nei pazienti anziani o nei pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica non è necessario alcun aggiustamento della dose. Popolazione pediatrica L’uso di Dosanloc non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni, a causa dell’insufficienza di dati sulla sua sicurezza ed efficacia. Modo di somministrazione Le compresse di Dosanloc non devono essere masticate né frantumate e devono essere deglutite intere con del liquido prima di un pasto.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione di conservazione.

AVVERTENZE

I pazienti devono essere istruiti a rivolgersi al proprio medico se: • soffrono di perdita di peso involontaria, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, poiché il medicinale può alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di un grave disturbo. In questi casi, deve essere esclusa una forma maligna • hanno sofferto in precedenza di ulcere gastriche o hanno subito interventi chirurgici gastrointestinali • sono in trattamento sintomatico continuo per l’indigestione o per la pirosi da 4 settimane o più • soffrono di ittero, compromissione epatica o malattia epatica • soffrono di una qualsiasi altra grave patologia che compromette il benessere generale • hanno più di 55 anni e presentano sintomi nuovi o cambiati di recente. I pazienti con sintomi ricorrenti cronici di indigestione o pirosi devono consultare il loro medico a intervalli regolari. In particolare i pazienti di oltre 55 anni che assumono quotidianamente qualsiasi medicinale da banco per l’indigestione o la pirosi devono informare il farmacista o il medico curante. I pazienti non devono assumere contemporaneamente alcun altro inibitore della pompa protonica o antagonista H2. I pazienti che devono essere sottoposti ad endoscopia o a test del respiro (UBT) devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale. I pazienti devono essere avvertiti che le compresse non hanno lo scopo di fornire un sollievo immediato. I pazienti possono iniziare ad avvertire un miglioramento dei sintomi dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma può essere necessario assumerlo per 7 giorni per ottenere un controllo completo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolo come farmaco preventivo. Infezioni gastrointestinali causate dai batteri Una diminuzione dell’acidità gastrica dovuta a qualsiasi motivo, compreso l’uso di inibitori della pompa protonica, aumenta la conta gastrica dei batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale. Il trattamento con prodotti medicinali che riducono l’acidità provoca un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella, Campylobacter o Clostridium difficile. Questo prodotto medicinale contiene l’agente colorante Ponceau 4R lacca di alluminio (E 124), che può causare reazioni allergiche.

INTERAZIONI

Dosanloc può ridurre l’assorbimento dei principi attivi la cui biodisponibilità dipende dal pH gastrico (per esempio ketoconazolo). È stato dimostrato che la somministrazione contemporanea di atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o atazanavir 400 mg con lansoprazolo (60 mg in singola dose) a volontari sani ha provocato una riduzione sostanziale della biodisponibilità di atazanavir. L’assorbimento di atazanavir è pH–dipendente, pertanto pantoprazolo non deve essere somministrato contemporaneamente ad atazanavir (vedere paragrafo 4.3). Pantoprazolo viene metabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450. Studi di interazione con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina e un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo non hanno rivelato interazioni clinicamente significative. Tuttavia, non può essere esclusa un’interazione del pantoprazolo con altre sostanze che vengono metabolizzate dallo stesso sistema enzimatico. Sebbene negli studi clinici di farmacocinetica non siano state osservate interazioni durante il trattamento concomitante con fenprocumone o warfarina, sono stati rilevati alcuni casi isolati di alterazioni dell’International Normalised Ratio (INR) durante il trattamento concomitante nel periodo post–marketing. Pertanto, nei pazienti trattati con anticoagulanti cumarinici (per esempio fenprocumone o warfarina), si raccomanda di monitorare il tempo di protrombina/INR quando si inizia il trattamento con pantoprazolo, quando lo si interrompe o quando viene somministrato in modo discontinuo. È stato segnalato che l’uso concomitante di un’alta dose di metotrexato (ad esempio 300 mg) e di inibitori della pompa protonica fa aumentare i livelli di metotrexato in alcuni pazienti. Pertanto nelle terapie in cui è utilizzato metotrexato ad alte dosi, per esempio, il cancro e la psoriasi, può essere necessario considerare la sospensione temporanea del pantoprazolo. Non sono state rilevate interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente.

EFFETTI INDESIDERATI

Sintesi del profilo di sicurezza. Si può prevedere che il 5% circa dei pazienti sperimenti reazioni avverse. Le reazioni avverse più comunemente riportate sono diarrea e mal di testa, entrambe verificatesi nell’1% circa dei pazienti. Tabella delle reazioni avverse Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con pantoprazolo. Nell’ambito della seguente tabella le reazioni avverse sono classificate in base alla convenzione MedDRA relativa alla frequenza: molto comune (≥1/10); comune (da ≥1/100 a <1/10); non comune (da ≥1/1000 a <1/100); rara (da ≥1/10.000 a <1/1000); molto rara (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Nell’ambito di ciascuna classe di frequenza le reazioni avverse sono riportati in ordine decrescente di gravità. Tabella 1. Reazioni avverse con pantoprazolo nelle prove cliniche e nell’esperienza post–marketing

Classificazione per sistemi e organi e frequenza Non comune Rara Molto rara Non nota
Patologie del sistema emolinfopoietico   Agranulocitosi Trombocitopenia; leucopenia, pancitopenia  
Disturbi del sistema immunitario   Ipersensibilità (incluse reazioni anafilattoidi e shock anafilattico)    
Disturbi del metabolismo e della nutrizione   Iperlipidemia e aumento dei lipidi (trigliceridi, colesterolo); Variazioni di peso   Iponatriemia Ipomagnesemia
Disturbi psichiatrici Disturbi del sonno Depressione (e tutti gli aggravamenti di questo sintomo) Disorientamento (e tutti gli aggravamenti di questo sintomo) Allucinazioni; Confusione (specialmente nei pazienti predisposti, così come l’aggravamento di questi sintomi in caso di pre–esistenza)
Patologie del sistema nervoso Mal di testa; capogiri Alterazioni del gusto    
Patologie dell’occhio   Disturbi nella vista/offuscamento della vista    
Patologie gastrointestinali Diarrea; nausea/vomito; distensione addominale e gonfiore; stipsi; secchezza della bocca; dolore e disturbi addominali      
Patologie epatobiliari Aumento degli enzimi epatici (transaminasi, γ–GT) Aumento della bilirubina   Lesione epatocellulare; Ittero; Insufficienza epatocellulare
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzione cutanea / esantema / eruzione; prurito Orticaria, angioedema   Sindrome di Stevens – Johnson; Sindrome di Lyell; Eritema multiforme; Fotosensibilità
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo   Artralgia; Mialgia    
Patologie renali e urinarie       Nefrite interstiziale
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella   Ginecomastia    
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Astenia, affaticamento e malessere Aumento della temperatura corporea; edema periferico    
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

SOVRADOSAGGIO

Dosi fino a 240 mg somministrate per via endovenosa nell’arco di 2 minuti sono state ben tollerate. Dato che pantoprazolo si lega ampiamente alle proteine, non è rapidamente dializzabile. In caso di sovradosaggio con segni clinici di intossicazione, a parte il trattamento sintomatico e di supporto, non possono essere espresse raccomandazioni terapeutiche specifiche.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO

Gravidanza Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di pantoprazolo nelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno dimostrato tossicità riproduttiva. Gli studi preclinici non hanno rivelato segni di compromissione della fertilità o di effetti teratogeni (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto. Questo medicinale non deve essere usato in gravidanza. Allattamento al seno Non è noto se pantoprazolo venga escreto o meno nel latte umano. Gli studi sugli animali hanno dimostrato l’escrezione di pantoprazolo nel latte materno. Questo medicinale non deve essere usato durante l’allattamento al seno. Fertilità Non c’è evidenza di compromissione della fertilità in seguito alla somministrazione di pantoprazolo in studi animali (vedere paragrafo 5.3).

PANTOPRAZOLO
10% - 19,99%

Valutazioni & Opinioni

Recensisci per primo questo prodotto

Altre note importanti

Sicurezza:

Questo sito è protetto da certificato SSL lo potete notare dalla vostra barra del browser che mostra Https, questo garantisce la miglior sicurezza informatica rispetto a tutti gli altri siti privi di questa protezione. Acquistare su questo sito è Sicuro!!

Garanzia:

Siamo una Farmacia vera, le nostre farmacie sono presenti sul territorio di Roma e nelle Marche e tutti i nostri prodotti sono certificati originali da distributori Italiani a norma di legge.
Tutti i prodotti venduti da pharmangelini.com sono coperti dalla garanzia convenzionale del produttore e dalla garanzia di 24 mesi per difetti di conformità, ai sensi del DL 24/02.