Descrizione Prodotto
DENOMINAZIONE
Prilagin crema dermatologica 2%
Miconazolo nitrato
Che cos’è e a che cosa serve
Prilagin crema dermatologica 2% contiene miconazolo nitrato, un principio attivo appartenente alla famiglia dei medicinali detti “Antimicotici per uso topico”. Questi medicinali agiscono interrompendo la crescita o uccidendo i funghi ed eventualmente batteri Gram positivi, causa di infezioni.
Prilagin crema dermatologica 2% è indicato nel trattamento delle infezioni della pelle e delle unghie provocate da dermatofiti, un gruppo di funghi che si nutrono della cheratina presente nello strato corneo dell'epidermide, nei peli o nelle unghie, o da funghi come la Candida, anche nel caso in cui sia presente una infezione.
Prilagin crema dermatologica 2% viene usato per il trattamento di:
- infezioni provocate dai dermatofiti, quali:
- tinea pedis o piede d'atleta, infezione che colpisce i piedi;
- tinea manum, infezione che colpisce le mani;
- tinea corporis, infezione che colpisce la cute glabra (zone del corpo prive di peli);
- tinea cruris, infezione che colpisce le pieghe inguinali;
- tinea unguium, infezione che colpisce le unghie;
- infezioni provocate da batteri e/o funghi, quali:
- paronichia, infezione della pelle accanto alle unghie;
- stomatite angolare o perlèche, infezione di uno, entrambi, gli angoli della bocca.
Prilagin crema dermatologica 2% esercita anche un'azione molto rapida sul prurito che frequentemente accompagna queste infezioni.
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi Prilagin
- se è allergico al miconazolo nitrato, o ad altri medicinali antifungini simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Prilagin
Per favorire un miglior risultato del trattamento, si consiglia di:
- lavare giornalmente le lesioni o le parti infette;
- cambiare e disinfettare regolarmente calze e scarpe.
Prilagin non macchia la pelle, né gli indumenti.
Evitare il contatto con gli occhi.
Interazioni con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Non sono note interazioni con altri medicinali.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
La terapia con miconazolo è solitamente ben tollerata.
L'uso, specie se prolungato, di Prilagin può dar luogo a reazioni di sensibilizzazione. In tal caso sospenda il trattamento con Prilagin e contatti immediatamente il medico.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Monografia
| 025904020 |
DENOMINAZIONE PRILAGIN 2% PRINCIPI ATTIVI 1 grammo di emulsione cutanea o di crema dermatologica contiene 20 mg di Miconazolo nitrato Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo, acido benzoico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Emulsione cutanea e crema dermatologica: palmitostearato di etilenglicole e di polietilenglicoli, gliceridi poliossietilenati glicolisati, paraffina liquida, butilidrossianisolo, acido benzoico, acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Antimicotico; infezioni della pelle e delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida, eventualmente complicate da una sovrainfezione batterica, quali: tinea pedis, tinea manum, tinea corporis, tinea cruris, tinea unguium, paronichia, stomatite angolare (perlèche), otite esterna. Prilagin esercita anche un’azione molto rapida sul prurito che accompagna frequentemente le suddette infezioni. CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI Ipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. POSOLOGIA Infezioni della pelle: applicare una o due volte al giorno sulle lesioni 1cm di crema o qualche goccia di emulsione, quindi spalmare con le dita. Il trattamento deve essere proseguito senza interruzione fino alla guarigione totale delle lesioni (generalmente da 2 a 5 settimane). Infezioni delle unghie: tagliare le unghie infette più corte possibili, applicare 1–2 volte al giorno un pò di crema o di emulsione sull’unghia infetta, spalmare con le dita e ricoprire l’unghia con un bendaggio occlusivo. Continuare il trattamento ininterrottamente, anche dopo la caduta dell’unghia infetta (per lo più dopo 2–3 settimane) fino a rigenerazione completa dell’unghia ed alla guarigione definitiva della lesione (di solito dopo 2 mesi o più). Otite esterna: introdurre 2 volte al giorno un pò di emulsione cutanea nel condotto uditivo; la guarigione si ottiene generalmente in 2–3 settimane. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione AVVERTENZE Certe misure igieniche come il lavaggio giornaliero delle lesioni e delle parti infette, il cambio e la disinfezione delle calze e delle scarpe, non possono che favorire i risultati terapeutici del trattamento. Prilagin non macchia la pelle, né gli indumenti. Reazioni di ipersensibilità severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. Prilagin non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi. INTERAZIONI Non sono stati effettuati studi d’interazione. EFFETTI INDESIDERATI La terapia topica con miconazolo, in genere, è ben tollerata: l’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avvers e. SOVRADOSAGGIO Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO In caso di gravidanza il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico. |
| MICONAZOLO |
| 10% - 19,99% |
Altre note importanti
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