Descrizione Prodotto
Simegut Gocce è il trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino. 1 ml di emulsione contiene, il principio attivo: simeticone 66,6 mg.
Posologia. Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml) 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti, o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell’uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.
Monografia
DENOMINAZIONE SIMEGUT BAMBINI GOCCE ORALI, EMULSIONE PRINCIPI ATTIVI 1 ml di emulsione contiene: Principio attivo, simeticone 66,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. ECCIPIENTI Idrossipropilcellulosa, carbopol, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, essenza di banana, acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino. CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6). POSOLOGIA Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml) 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti, o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell’uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua. CONSERVAZIONE Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce. AVVERTENZE Le gocce contengono para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. INTERAZIONI Non sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci. EFFETTI INDESIDERATI Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simegut. SOVRADOSAGGIO Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso di Simegut. GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO Gravidanza: Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simegut nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna. |
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