Descrizione Prodotto
DENOMINAZIONE
MORELAC 10.000.000 UFC - 5.000.000 UFC - 4.000.000.000 UFC polvere per sospensione orale
Lactobacillus acidophilus P-18806, Lactobacillus delbrueckii P-18805 e Streptococcus thermophilus P-18807
Che cos’è e a che cosa serve
MORELAC contiene come principi attivi il Lactobacillus acidophilus P-18806, il Lactobacillus delbrueckii P18805 e lo Streptococcus thermophilus P-18807.
MORELAC è indicato in caso di alterazioni della flora batterica intestinale causate da sindromi diarroiche e dispeptiche (con digestione difficile), da enteriti e coliti (infiammazioni dell'intestino) e dall'uso di antibiotici (medicinali usati per il trattamento delle infezioni causate da batteri).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non prenda MORELAC
- Se è allergico ad uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se ha o sospetta un'allergia alle proteine del latte (vedere “MORELAC contiene saccarosio, sorbitolo e lattosio” e “Avvertenze e precauzioni”).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MORELAC.
Questo medicinale contiene proteine del latte. Se il medico le ha diagnosticato o sospetta un'allergia alle proteine del latte vaccino, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
Bambini
Non ci sono dati disponibili sull'uso di questo medicinale nei bambini.
Interazioni con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Prenda MORELAC almeno 3 ore dopo aver assunto medicinali usati per il trattamento delle infezioni causate da batteri (antibiotici). MORELAC contiene batteri sensibili a questo tipo di medicinali e quindi può perdere di efficacia.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Non sono stati segnalati effetti indesiderati con l'uso di questo medicinale.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Monografia
| 034966010 |
DENOMINAZIONE MORELAC 10.000.000 UFC - 5.000.000 UFC - 4.000.000.000 UFC POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE PRINCIPI ATTIVI Ogni bustina contiene: Principio attivo: Lactobacillus acidophilus P-18806 almeno 1 x 107 UFC; Lactobacillus delbrueckii P-18805 almeno 5 x 106 UFC; Streptococcus thermophilus P-18807 almeno 4 x 109 UFC. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo, lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 ECCIPIENTI Acido silicico - Sodio saccarinato - Aroma banana polvere - Aroma albicocca polvere - Maltodestrine - Crioprotettore (Latte scremato - Saccarosio - Sorbitolo - Sodio Ascorbato - Tween 80) - Lattosio. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici. CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Allergia nota o sospetta alle proteine del latte vaccino (vedere paragrafo 4.4). POSOLOGIA Posologia Adulti: 1 - 2 bustine al dì. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili Modo di somministrazione Sciogliere la polvere in poca acqua o in una piccola quantità di acqua zuccherata o latte. CONSERVAZIONE Conservare il prodotto tra + 2 ° C e + 8 °C. L’occasionale e breve permanenza a temperatura ambiente non compromette in modo significativo l’attività del prodotto. AVVERTENZE MORELAC contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. MORELAC contiene proteine del latte (vedere paragrafo 4.3). MORELAC contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. MORELAC contiene sorbitolo. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. MORELAC contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio, o da insufficienza di sucrasirasi - isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. I batteri contenuti in MORELAC sono sensibili ai principali antibiotici. Per questo MORELAC deve essere assunto almeno tre ore dopo la somministrazione di antibiotici. INTERAZIONI Non sono stati effettuati studi d’interazione. EFFETTI INDESIDERATI Non noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse SOVRADOSAGGIO Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio del prodotto. GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO MORELAC può essere usato durante la gravidanza e durante l’allattamento con latte materno. |
| ORGANISMI PRODUTTORI DI ACIDO LATTICO |
| 10% - 19,99% |
Altre note importanti
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