Descrizione Prodotto
DENOMINAZIONE
PLACENTEX 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea
Polidesossiribonucleotide
Che cos’è e a che cosa serve
PLACENTEX è un medicinale a base di polidesossiribonucleotide, con attività cicatrizzante (accelera il processo di guarigione dei tessuti) e antidistrofica (attività riparativa di un danno dei tessuti).
PLACENTEX soluzione cutanea è indicato per il trattamento di ferite e ulcere cutanee.
CONTROINDICAZIONI
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi PLACENTEX
- se è allergico al polidesossiribonucleotide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare PLACENTEX.
Il prodotto è solo per uso esterno.
In caso di allergia/ipersensibilità, il medico sospenderà il trattamento con questo medicinale e, se necessario, instaurerà una terapia medica desensibilizzante (trattamento per ridurre l'allergia).
Interazioni con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali utilizzati insieme a PLACENTEX.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Sono stati segnalati casi di allergia/ipersensibilità (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Monografia
| 004905143 |
DENOMINAZIONE PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA PRINCIPI ATTIVI 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide 0,75 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 ECCIPIENTI PLACENTEX 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea: sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. POSOLOGIA Applicazioni locali 1 o 2 volte al dì, imbibendo garze sterili o secondo valutazione medica. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protetto dalla luce. AVVERTENZE È possibile l’insorgenza di fenomeni di ipersensibilità ai componenti, che richiedono la sospensione della somministrazione. Può essere necessaria una terapia medica desensibilizzante. INTERAZIONI Non sono stati effettuati studi d’interazione. EFFETTI INDESIDERATI Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. SOVRADOSAGGIO Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO Dati relativi all’uso di Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. |
| ALTRI CICATRIZZANTI |
| 10% - 19,99% |
Altre note importanti
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